服务覆盖药物与医疗器械的注册临床与上市后临床研究，公司成立至今，已承接了近百项临床研究项目，其中多数为国际多中心和注册临床试验项目，在呼吸、消化、肿瘤、内分泌、心血管、皮肤、营养等二十多个领域有丰富的研究经验。我们的监查员覆盖了100%的药物临床试验机构，分布在全国二十多个省和直辖市，为您提供便捷、高质量的项目管理和监查服务。    ①项目管理    - 制定和实施项目管理计划和风险管理计划    - 制定和实施项目的预算管理计划    - 协助客户以＊快速度完成中心筛选、研究者选定以及病员招募    - 常规的研究者会议组织与召开    ②监查    - 在临床监查业务过程中，严格执行客户或本公司的SOP    - 病例报告表核查，原始资料核查及数据质疑表解决等所有监查相关工作    - 中心筛选，启动，常规以及关闭访视 - 协助研究者向客户和政府监管部门提供严重不良事件的报告及相关文件 - 研究药物的保管、分发和核对 - 研究文档的管理和更新。

我们为客户提供：注册资料审核，并提出完善意见协助企业咨询注册审评专家与临床审评专家完善并递交注册资料定期跟进，解决CFDA&CDE相关答疑

团队成员均具备医药相关背景，熟悉各类数据管理系统，熟练掌握中英语言，可根据客户需要使用各类数据管理系统。为您提供高品质、低成本的数据管理服务。-数据管理咨询 -数据管理手册/指南-项目培训-数据库设计和建立 -数据录入和校对-数据验证和疑问解决 -医学编码-数据质量稽查-数据管理报告-数据库锁定和移交-中心试验室数据传输-文件归档

统计团队经验丰富，背景资深，能根据试验产品特点和申办方的利益，为您设计成本适中、安全性良好，成功几率大的统计方案和满足国内外**临床统计标准的统计分析报告。-试验样本量设计-试验方案和CRF设计咨询（PhaseⅠ～Ⅳ）-设计随机表&随机化执行-统计分析计划制定-SAS程序编写&程序确认-统计分析（包括中期分析、终期分析、盲态审核等）-统计报告撰写

我们能为客户提供以下服务产品检测起草技术要求文件协助医疗器械企业面对面咨询CDE统计审评专家制定注册策略（例如：评估该品种是否能免临床）完善并提交注册资料跟进及答复一次性发补协助现场核查拿到许可为客户预估项目难度，控制项目风险，以便成功注册

  临床试验稽查服务主要包括研究中心的稽查和申办方研究文件的稽查。我们的稽查员均有超过10年的临床试验相关工作经验，公司成立至今已经承接了十多个项目的稽查，多为国际多中心临床试验的项目。我们的稽查标准为ICH GCP和国家相关法规，主要客户为全球排名前20的大型制药企业。  

斐卫医药通过自有的产品数据库，并借助于资深的行业专家，临床专家与审评顾问的力量，为客户提供从产品早期开发立项，临床开发策略与执行，与上市后学术推广一站式的产品开发服务。并协助企业一起解决项目转让，产品开发市场，寻找产品增值空间等一系列的事务。

医学团队人员均从事医学支持工作，硕士或博士学历，并有曾在国内三甲医院任职主治及以上职务的人员。至今医学团队已完成近300个方案，200个临床总结报告，共涉及22个领域。具有创新性实用性强的SOP。从项目早期介入，专家咨询，文献检索，方案撰写及模板等均有科学性，规范性很强等规程。截止目前，我们有60个专家为我们提供咨询服务。涉及领域：心血管，肿瘤，呼吸，骨科，内分泌，泌尿，血液，笑话，风湿免疫，儿科，妇科，眼科等。我们可以为您提供相当专业且符合市场的医学支持。